0 položky
(+359) 877750542 info@xenobg.com

Както съм публикувал много пъти през последните 4-5 години и съм обсъждал многократно в подкастите на Дани Роди, така наречената „андрогенна хипотеза“ (като причина за андрогените) за рака на простатата изглежда не е нищо повече от несъстоятелни предположения, често съчетани с откровена измама. Нещо по-лошо, милиони мъже не само се подлагат на химическа кастрация, но и самата кастрация често се извършва чрез прилагане на естрогени (както естествени, така и синтетични), въпреки солидните доказателства, че естрогенът е канцерогенен и вероятно участва в генезиса на рака на простатата. За щастие, през последните няколко години бяха публикувани редица изследвания, които показват, че андрогените не само НЕ причиняват рак на простатата, но всъщност го лекуват, дори в много напреднали, терминални случаи. В проучванията върху хора, показващи огромния благотворен потенциал на андрогенната терапия при рак на простатата, досега е използван тестостерон (Т), но има и множество ин-витро проучвания, които показват, че ДХТ (и неговите производни/изомери) също има терапевтичен ефект.

https://www.sciencemag.org/news/2015/01/cancer-paradox-testosterone-injections-combat-lethal-prostate-tumors https://xenobg.com/drostanolon-izomer-na-dht-mozhe-da-lekuva-rak-na-prostatata/

https://xenobg.com/drostanolon-izomer-na-dht-mozhe-da-lekuva-rak-na-prostatata/

Проучването по-долу най-накрая добавя in-vivo доказателства към хипотезата, че DHT в голяма степен е средство за лечение, а не причина за рак на простатата. Всъщност проучването показва, че в случаите, когато туморите са били с обем по-малък от 250 mm^3, лечението с DHT е довело до пълното им изчезване. Ако превърнем тези миши тумори в човешки размер, ако приемем линейно мащабиране, това би съответствало на тумори с обем близо 950 cm^3 за мъж с тегло 75 kg. Това е огромен размер на тумора и ако DHT може да доведе до изчезването на такива тумори, то резултатите от изследването показват, че за повечето мъже с рак на простатата лечението с DHT би било лечебно. Що се отнася до дозировката на DHT – тя съответства на човешка доза от 0,08 mg/kg седмично. Това е малка доза, тъй като типичните дози DHT, използвани в клиничната практика, са от порядъка на 10-12 mg дневно. Ако човешкият еквивалент на ~1mg DHT дневно може да накара огромни тумори на простатата да изчезнат, представете си какво могат да направят 10mg-12mg!

Ако DHT не е причината за рака на простатата, както категорично сочи проучването, тогава какво е? Проучването не посочва пряката причина (по очевидни политически причини, ИМХО), но показва, че приемът на естрадиол (Е2) драстично увеличава растежа на туморите. Моля, обърнете внимание, че както високата, така и ниската доза естрадиол (Е2) са еднакво силни в увеличаването на туморния растеж. Така че доброто тълкуване на този резултат би било, че няма такова нещо като безопасна/ниска доза/ниво на естроген, когато става въпрос за рак, въпреки това, което лекарите и медийните „експерти“ тръбят по цял ден. Мисля, че моите скъпи читатели могат сами да си направят изводите за това кой хормонален агент причинява рак на простатата. Ще ви подскажа – името му започва с Е…

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1569905608608246?via%3Dihub

“…Introduction & Objectives: Estrogen signalling in advanced prostate cancer is still unclear. Estradiol (E2) and metabolites of DHT can selectively activate ERb, an estrogen receptor which proposed functions also include antiproliferative action. The aim of this xenograft model was to elucidate the function of ERb in a chemotherapy regimen with docetaxel and Estradiol E2 (high and low dose – on/off schedule) and DHT and its effects on tumor growth, expression of steroid receptors and a mitotic kinase, Nek2.”

“…Material & Methods: Tumors were induced in 6 weeks old NMRI nude mice by injection of LnCaP cells (2×10^6 million cells) in both flans of the animals. Mice bearing tumors of > 200mm^3 were castrated, randomized in 5 groups and treatment with Docetaxel i.p. (40 mg/kg), Docetaxel and Estradiol in on-off schedule (High-dose: 1mg/kg or low-dose: 0.1mg/kg s.c., one week on, one week off) or Docetaxel and DHT (1mg/kg – on schedule weekly) started when tumors were considered as androgen independent. Mice were sacrificed when they were compromised by excessive tumor load. Yumors were harvested and immunohistochemical staining for ERb, AR, PSA, Ki-67 and Nek2 performed.”

“…ResultsTumor growth was 2 fold increased in the high-dose E2 and low-dose E2 treated group compared to the control group. Interestingly, combination therapy of DHT and docetaxel caused a signficant reduction of tumor volume (30%-50%) and tumors <250mm^3 disappeared. Tumor size in docetaxel treated mice could only be stabilized over 2 cycles. Immunohistochemical  staining showed a correlation of ERb expression, expression of Nek2 and AR in high-dose E2 treated mice and DHT treated mice.”

“…Conclusions: Combination of docetaxel and intermittent DHT application reduced tumor volume significantly in this animal model. DHT might promote chemosensitivity to docetaxel by complex modulation of ERb, AR and mitotic kinases like Nek2.”

Източник:

http://haidut.me/?p=583

cs_CZ
Усети, мисли, действай
Přehled ochrany osobních údajů

Tyto webové stránky používají soubory cookies, abychom vám mohli poskytnout co nejlepší uživatelský zážitek. Informace o souborech cookie se ukládají ve vašem prohlížeči a plní funkce, jako je rozpoznání, když se na naše webové stránky vrátíte, a pomáhají našemu týmu pochopit, které části webových stránek považujete za nejzajímavější a nejužitečnější.