0 Items
(+359) 877750542 info@xenobg.com

Това е страхотно проучване на много нива. Първо, то директно показва, че хроничният стрес води до митохондриална дисфункция и намалено окислително фосфорилиране. Второ, то доказва, че глюкокортикоидите (кортизол) са пряка причина за това понижаване на производството на енергия. Трето, той демонстрира пряк паралел между животинските модели и човешките настроения/психични разстройства, като сравнява промените в митохондриалната функция при стресирани/тревожни/панически гризачи с промените при хора с тревожни/панически разстройства. Това почти перфектно съвпадение между предизвиканата от стрес митохондриална дисфункция при гризачите и митохондриалната дисфункция, наблюдавана при хората, излива студена вода върху ентусиазираната защитна реакция на медицинската индустрия, че „мишките/плъховете не са хора, така че не можем да правим заключения“ (разбирайте: когато не ни харесва това, което показва дадено проучване, винаги можем да твърдим, че тъй като то е проведено върху животни, значи не се отнася за хората). По-важното е, че проучването директно показва, че тревожните/паническите разстройства при хората също са предизвикани от хроничен стрес. Това изобщо не е изненадващо и всъщност е мълчаливо признато от медицинската индустрия по един изключително хитър начин, както описах в тази моя публикация по-долу. Макар че това признание на медицината се отнася само за депресията, сега можем да добавим към списъка и тревожните и паническите разстройства. Впрочем, повечето хора с депресия се борят и с тревожно/паническо разстройство и обратно, така че връзката е напълно логична… освен за психиатъра ви, разбира се:-)

https://xenobg.com/golyama-chast-90-ot-sluchaite-na-depresia-se-dalzhat-na-stres/

Продължаваме напред. Четвърто, проучването показва, че хроничният стрес води до подчинено поведение, освен че предизвиква психични разстройства, а това подчинено поведение е свързано с намалено оксидативно фосфорилиране. Какво друго води до подчинено поведение? Досещате се – серотонин. Хм, чудя се какво се случва със серотонина, когато сме под стрес и/или приемаме лекарства от групата на SSRI… Да, достатъчно е да се каже, че серотонинергичните лекарства наистина са мократа мечта на всяка фашистка държава – те са най-прекият начин за производство на послушни, зомбирани роби. Пето, това дава просто и интуитивно обяснение на психичните разстройства като (не)адаптивна понижена регулация на производството на енергия в мозъка в опит да се запазят енергийните ресурси в условията на неизбежен стрес (научена безпомощност). И накрая, проучването показва и ролята на естрогена в предизвиканите от стреса енергийни промени, като по този начин още веднъж потвърждава ролята на естрогена като медиатор на стреса в същата степен, в която е „полов“ хормон. Излишно е да казвам, че изследването предизвиква много „спорове“ в основните медии (вж: PR агенциите, наети от медицинската индустрия, се надпреварват да подготвят отговори за това как „всичко е в гените ви“), но котката бавно излиза от торбата. Както казват китайците, „злото, което се прави тайно, има начин да стане известно“.

Е, в светлината на тази ужасна новина, какво да прави човек? Както показва второто проучване от списъка по-долу, добавката ниацинамид спасява както тревожността, така и подчиненото (робското) поведение, причинено от хроничен стрес. Дизайнът на изследването може да бъде възпроизведен с човешка доза от около 50 mg, а защитните ефекти на ниацинамида се дължат на повишаване на нивата на NAD и ATP в мозъка. Като се има предвид бързото превръщане в NAD на тази сравнително ниска доза ниацинамид, може да се наложи 50 mg да се приемат няколко пъти дневно или при преживяване на стресово събитие. Друг подход би бил да се приема по-висока доза в диапазона 300mg-500mg, за която е доказано, че поддържа повишени нива на NAD за повече от 24 часа.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4289944

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621716

https://www.eneuro.org/content/5/4/ENEURO.0166-18.2018

https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1008358

“…The target genes within the beta-estradiol cluster were predicted to be significantly downregulated (PFDR = 0.015) in the D2 resilient mice in comparison to the controls on the transcriptome level. On the proteome level, the same genes within the beta-estradiol cluster were significantly downregulated in the B6 resilient mice in comparison to the B6 controls (PFDR = 0.015)…Thus, as previously shown [32], some stress-associated DE genes may be under the regulation of hormones.”

“…In an outbred strain rat model of social behavior, highly anxious rats that were prone to become subordinate during a social encounter with a rat with low levels of anxiety had lower levels of mitochondrial complex I and II proteins in the nucleus accumbens [48]. In a study that specifically investigated gene expression of mtDNA-encoded genes [49], four of these genes (mt-Nd1mt-Nd3mt-Nd6, and mt-Atp6) were downregulated after acute immobilization stress in the hippocampus. However, after chronic immobilization stress mt-Nd6 was upregulated. These effects were mediated by glucocorticoids.”

“…Additionally, D2 resilient mice with higher social interaction ratios also had an elevated latency to immobility in the FST, suggesting resistance to behavioral despair or lack of adaptation aimed at energy conservation in the face of inescapable situation.”

“…On the pathway level, oxidative phosphorylation-related genes were differentially expressed both in the mouse BNST and blood cells, and in the panic disorder patient blood cells. These genes were upregulated in the defeated B6 and downregulated in the defeated D2 mice compared to controls both in the BNST and blood cells. Strikingly, this pathway was downregulated in panic disorder patients directly and 24 h after an exposure-induced panic attack. It is interesting that the gene expression pattern of the patients resembles that of the more stress-susceptible mouse strain, suggesting that stress-susceptibility may involve a general modulation of genes associated with mitochondrial function.”

https://www.medicalnewstoday.com/articles/326465.php

“…After the CSDS test, the animals displayed significant changes in gene expression and protein levels in a brain region called the bed nucleus of the stria terminalis (BNST). The BNST is in the forebrain, and researchers are increasingly linking it to stress-related mental health conditions. These changes had a particularly prominent association with mitochondria. These small structures — that scientists refer to as the cell’s powerhouses — are present in the majority of our cells and responsible for energy production. Strikingly, in the stress susceptible D2 mouse strain, several genes related to mitochondrial functions were expressed at lower levels, while in the stress resilient B6 mouse strain, these were expressed at higher levels.”

“…For the second part of their study, Hovatta and her colleagues worked with 21 volunteers — 6 men and 15 women — who attended the anxiety disorder outpatient unit at the Max Planck Institute of Psychiatry in Munich, Germany. Each participant had a diagnosis of panic disorder, and none took medication for the condition. The team exposed each study participant to the trigger that causes them to experience a panic attack. During the experiment, the researchers collected blood samples prior to, as well as 1 hour and 24 hours after exposure. When they analyzed gene expression in the cells present in the volunteers’ blood, they also saw changes in genes they associated with mitochondria. The changes in gene expression most closely resembled the pattern seen in the D2 mice exposed to CSDS, with several mitochondrial genes expressed at lower levels. “Thus, although we found opposite gene expression patterns in the two mouse strains, the pattern of the highly stress susceptible mouse strain resembled that of panic disorder patients,” the authors comment in the paper. Based on their results, the team thinks this indicates that reduced expression of several key mitochondrial genes could lead to changes in cellular energy metabolism in mice and people who experience stress-induced anxiety.”

Източник:

http://haidut.me/?p=628

de_AT
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.