Articole 0
(+359) 877750542 info@xenobg.com

Un studiu complet nou care stabilește o paralelă directă între inflamația indusă de PNMC, serotonină și depresie. După cum arată studiul, nivelurile ridicate de acid arahidonic (AA) din PNMC sunt puternic asociate cu o densitate (expresie) mai scăzută a transportorului de serotonină (SERT, 5-HTT), iar relația este de fapt cauzală în ambele direcții (AAserotonină). Acest lucru duce la creșterea disponibilității/acumulării serotoninei, deoarece rolul principal al SERT/5-HTT este de a inactiva serotonina folosind sodiul ca cofactor.

https://en.wikipedia.org/wiki/Serotonin_transporter

“...The transportor de serotonină (SERT sau 5-HTT) cunoscut și sub numele de transportor de serotonină dependent de sodiu și membru 4 al familiei 6 de purtători de solut este un proteine care la om este codificată de SLC6A4 gene.[5] SERT este un tip de transportor de monoamină proteine că transport serotonină din fantă sinaptică înapoi la neuronii presinaptici.[6] Acest transport de serotonină de către proteina SERT pune capăt acțiunii serotoninei și o reciclează într-un mod dependent de sodiuAceastă proteină este ținta multor medicamente antidepresive ale SSRI și antidepresiv triciclic clase.[7]”

Mai rău, studiul a arătat că serotonina și AA formează o buclă de feedback pozitiv, creșterea serotoninei datorată inhibării SERT/5-HTT de către AA conducând la activarea enzimei fosfolipază A2 (PLA2), care sintetizează AA din acid linoleic, ceea ce duce apoi la o inhibare mai puternică a SERT/5-HTT și la o disponibilitate și mai mare de serotonină. În timp ce studiul încearcă să evite cu grijă rolul serotoninei în depresie și afirmă că în alte studii au fost observate rezultate „contradictorii“, acesta recunoaște cu ușurință că AA este un inductor cunoscut al depresiei în modelele animale. Ei bine, dacă AA este un depresiv extrem de inflamator și formează o buclă de feedback pozitiv cu serotonina, atunci nu văd cum ar putea fi serotonina un antidepresiv... O altă implicație imediată a studiului este că medicamentele SSRI sunt extrem de pro-inflamatorii, deoarece activează ciclul AAserotonină prin inhibarea SERT/5-HTT (care este principalul lor mecanism de acțiune). În general, un alt motiv excelent pentru a evita SNF-urile și a mânca multă sare (la gust).

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165032718330751

“…Nivelurile periferice relative ale speciilor PUFA sunt asociate cu bolile neuropsihiatrice, cu AA ridicat în raport cu DHA și EPA și MDD (Lin et al., 2010) și riscul de suicid (Huan et al., 2004; Lewis et al., 2011; Sublette et al., 2006). AA este implicată în special în tulburarea bipolară, atât postmortem (Kim et al., 2009), cât și în studiile translaționale care arată că medicamentele multiple de stabilizare a dispoziției scad metabolismul AA (Rapoport, 2014).”

“...Am raportat anterior legare 5-HTT mai scăzută (BPP), utilizând tomografia cu emisie de pozitroni (PET) și [11C]McN5652, în MDD nemedicat (Parsey et al., 2006a) și bipolar deprimat (Oquendo et al., 2007a) comparativ cu grupurile de control sănătoase [11C]...Am raportat o legare mai scăzută a [11C]DASB (VT/fP) la pacienții cu MDD cu antecedente de tentativă de suicid (Miller et al., 2013), și potențiale de legare mai mici (BPF, BPP și BPND, utilizând o regiune de referință suboptimală) în depresia bipolară (Miller et al., 2016), luând în considerare a priori regiunile de interes (ROI), deși VT / FP nu diferă în acel studiu. ”

“...Modelele separate care testează efectele DHA, EPA și AA nu au evidențiat niciun efect al DHA sau EPA asupra potențialului de legare [11C]DASB (datele nu sunt prezentate). Cu toate acestea, AA a avut un efect asupra BPP (F = 9.14; df = 1.19; p = 0.006) între regiuni și având în vedere dovezile grafice ale unei relații neliniare între nivelul AA și BPP (Fig. 1A), am constatat că un termen pătratic adăugat a fost semnificativ (F = 9.62; df = 1.19; p = 0.006; a se vedea și Fig. 4, calea a). Relația în formă de U inversat rezultată demonstrează că pentru cea mai mare parte a intervalului de concentrații de AA, BPP mai ridicat a fost corelat cu niveluri mai scăzute de AAAnalize exploratorii ale efectelor PUFA asupra BPND și BPF (a se vedea Fig. 1B și C) în mod similar a constatat că AA, dar nu DHA sau EPA, a demonstrat un efect comparabil asupra BPND (F=7,40; df=1,19; p=0,014) în timp ce se controla regiunea, dar nu a avut niciun efect semnificativ din punct de vedere statistic asupra BPF (F=0,51; df=1,19; p=0,484).”

“...Concret, 5-HT2A/2C stimulează activarea fosfolipazei A2 citosolice (cPLA2) (Berg et al., 1998; Qu et al., 2005; Garcia și Kim, 1997; Felder et al., 1990), declanșarea eliberării de AA neesterificată O parte din AA eliberat este reciclat înapoi în membrană, un proces care este stimulat de receptorii 5-HT1A (Strosznajder și colab., 1996). AA rămasă neesterificată poate reduce 5-HTT în anumite regiuni ale creierului (du Bois et al., 2006).”

https://www.bbrfoundation.org/content/fatty-acid-levels-brain-are-found-correlate-serotonin-transport-and-depression-severity

“...Drs. Sublette, Mann și colegii lor, inclusiv Gregory Sullivan, M.D., un tânăr cercetător al BBRF din 2004, au descoperit în studiul lor că doar unul dintre PUFA-urile măsurate - AA sau acidul arahidonic - a avut un impact potențial asupra disponibilității SERT în cele șase zone ale creierului care au fost imaginate prin scanare PET. Mai exact, au descoperit că disponibilitatea SERT mai mare în neuroni a fost corelată cu niveluri mai scăzute de AA la subiecți, măsurate în plasma lor înainte de scanări. Acest rezultat a condus echipa la ipoteza că AA poate afecta severitatea depresiei prin impactul său asupra disponibilității SERT-urilor în creier. Natura corelației observate a fost complexă, cu niveluri extreme de AA care afectează atât SERT-urile, cât și severitatea depresiei în mod diferit față de nivelurile moderate de AA ”.”

Sursă:

http://haidut.me/?p=655

Simțiți, gândiți, acționați
Prezentare generală a confidențialității

Acest site folosește cookie-uri pentru a-ți putea oferi cea mai bună experiență în utilizare. Informațiile cookie sunt stocate în navigatorul tău și au rolul de a te recunoaște când te întorci pe site-ul nostru și de a ajuta echipa noastră să înțeleagă care sunt secțiunile site-ului pe care le găsești mai interesante și mai utile.