Според Георги Динков Хайдут, биохимик и изследовател в областта на биоенергетиката, ракът не е просто „инвазивно“ генетично заболяване, причинено от мутации, които трябва да бъдат унищожени с агресивни терапии. Той го описва като системно метаболитно разстройство – резултат от нарушен клетъчен метаболизъм и недостатъчни енергийни ресурси в целия организъм. Туморът е сбор от метаболитно увредени клетки, които изпращат „сигнали за бедствие“, а ако тялото като цяло е в хроничен стрес, лошо хранене или изложено на токсини и радиация, тези сигнали могат да „завладеят“ организма.
Този подход черпи вдъхновение от Otto Warburg (който описва „Warburg ефекта“ – ракът предпочита гликолиза вместо оксидативно фосфорилиране) и Ray Peat, подчертавайки, че метаболитната дисфункция предхожда генетичните мутации – понякога с десетилетия. Това обръща класическата „мутация-първа“ теория.
Ключови механизми на рака според Хайдут
- Клетъчна комуникация и quorum sensing — Клетките „гласуват“ колективно: здрави клетки могат да даряват митохондрии на увредени, но ако броят на увредените достигне критичен праг, те променят средата към ракова (производство на млечна киселина вместо CO₂).
- Митохондриална функция — Здравите клетки произвеждат CO₂ чрез оксидативно фосфорилиране, което подпомага митохондриалната биогенеза и апоптоза. Раковите клетки преминават към гликолиза → млечна киселина → алкална вътреклетъчна среда, която блокира апоптозата.
- pH и апоптоза — Киселата среда (от CO₂) позволява на клетките да се „самоунищожат“ ако са твърде увредени; алкалната – ги кара да оцеляват и да се размножават.
Експериментални резултати от изследванията на Dinkov (върху мишки)
Dinkov споделя текущи експерименти с мишки, заразени с агресивни човешки тумори (мантелно-клетъчен лимфом, рак на простатата, глиобластом):
- B витамини + аспирин — В модел на лимфом туморите изчезват в ~66% от случаите.
- 2,6-дихидроксибензоена киселина (2,6-DHBA) — Метаболит на аспирина, по-мощен, кисел и липофилен. Използван в 5–10 пъти по-ниски дози от аспирина. В 1950-те години е тестван при ревматоиден артрит с подобни резултати като аспирина, но на по-ниска доза. При мишки води до регресия на тумори.
- Дихидротестостерон (DHT) и инхибитори на ароматаза — Противно на традиционната идея, че андрогените „подхранват“ рака на простатата, DHT спира растежа, а комбинацията с инхибитор на ароматаза води до изчезване на тумора в някои мишки. Това подкрепя идеята, че андрогените стимулират митохондриална биогенеза.
Текущи изследвания (февруари 2026) тестват Meldonium (инхибитор на окислението на мазнини), аспирин, 26-DHBA и комбинации при глиобластом – резултати се очакват в следващите 1,5–4,5 месеца.
Диета и начин на живот
- Избягвайте PUFA (полиненаситени мастни киселини от преработени храни, слънчогледово олио) – те инхибират глюкозното окисление и подпомагат раков метаболизъм.
- Предпочитайте saturated fat (масло, мазнини от преживни животни). В мишки 100% наситена мазнина предотвратява туморен растеж дори при имуносупресирани животни.
- Хранене: Морски дарове, умерени въглехидрати, желатин + калциев карбонат сутрин за по-добра разтворимост.
- Сурови салати – като гарнитура, не основно ястие (инхибират храносмилането и водят до стрес при комбинация с протеин без въглехидрати).
Критика към конвенционалните терапии
Лъчетерапия и химиотерапия убиват клетки недискриминационно, предизвикват метаболитен стрес и вторични ракови заболявания. Йонизиращата радиация се свързва с туморогенеза, а „праговият модел“ (безопасни дози) е критикуван като измамен (свързан с индустриални интереси, напр. General Electric).
Не-йонизиращата радиация (EMF) също потиска оксидативното фосфорилиране.
Заключение и надежда
Ракът е предимно метаболитно заболяване – възстановяването на митохондриалната функция и оксидативния метаболизъм може да обърне процеса. Подкрепата идва от преклинически модели и епидемиологични данни за аспирин (намалява риска от рак). Dinkov подчертава холистичен подход: енергия, системно здраве и „клетъчна интелигентност“.
Това е алтернатива на „войната срещу рака“ – вместо унищожаване, подкрепа на тялото да се самолекува. Клинични данни при хора все още липсват, но експериментите обещават потенциал за бъдещи изпитвания.
Източници за проверка на ключови твърдения:
- Аспирин и рак: Епидемиологични данни за намален риск от колоректален рак при редовен прием.
- Метаболитен произход на рака: Прегледи подкрепят, че метаболитни промени предхождат мутации.
- DHT при рак на простатата: Някои проучвания показват, че високи дози андрогени могат да потискат растежа в определени модели.
- Наситени мазнини vs. PUFA: Проучвания при мишки свързват високи PUFA с по-висок риск от тумори, а наситени – с по-нисък.
Кратка извадка от подкаст :
