Дростанолон (изомер на DHT) може да лекува рак на простатата

Лошите новини за теорията за рака на простатата, задвижвана от ДХТ, продължават да се трупат. През последните 5 години са проведени поне 3 проучвания върху хора, които показват, че директното инжектиране на тестостерон (Т) в простатата може да спре напреднал, неоперативен рак на простатата. Вместо да признае онова, което е съвсем очевидно в този момент – че андрогените не само не причиняват, но всъщност могат да лекуват рак на простатата – медицинската индустрия в отчаянието си удвои твърденията си и настоя, че ползите от инжектирането на Т се дължат на това, че простатата превръща Т в естроген, а именно естрогенът е терапевтичен. Естрогенът се използва като част от подхода за химическа кастрация на рака на простатата от десетилетия, така че медицинските шарлатани смятаха, че обществеността може да бъде заблудена въпреки факта, че същите шарлатани преподават в медицинските училища, че простатата е в преобладаващата си част орган, произвеждащ ДХТ, като същевременно изразява много малко ароматаза за синтез на естроген. Ако трябва да гадая, кошмарният сценарий за белите качулки, чието работно място зависи от тази теория, би бил проучване, което показва, че самият ДХТ е терапевтичен при рак на простатата. Тъй като ДХТ не може да се ароматизира в естроген, това на практика би убило цялата теория и огромната индустрия, която зависи от нея.

Точно това е направено в изследването по-долу. Използван е синтетичен изомер на ДХТ, известен като дростанолон (D), и е тестван заедно с няколко негови метаболита срещу няколко вида рак.

https://en.wikipedia.org/wiki/Drostanolone

Изследването установи, че както D, така и неговите метаболити имат терапевтичен ефект срещу всички тествани видове рак, включително рак на простатата. Всъщност е установено, че D е по-силно действащ срещу рака на простатата, отколкото стандартното химиотерапевтично лекарство цисплатин. В изследването по-долу D е посочен като съединение (1) и (9), които са съответно хептаноатният естер и базовият стероид. Както се казва във филмите – „толкова за славата на Рим“.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29326586

“…In conclusion, the microbial transformation of anabolic-androgenic steroid drostanolone heptanoate (1) with C. aphidicola and F. lini led to the synthesis of eight metabolites, including five new metabolites 2, 3, 6, 7, and 8. Hydroxylation, oxidative cleavage of ester moiety, reduction, and dehydrogenation were the main reactions observed during the transformation. Compounds 1–9 exhibited anti-cancer potential against HeLa (human cervical carcinoma), PC-3 (human prostate carcinoma), H460 (human lung cancer), and HCT116 (human colon cancer) cancer cell lines between moderate to potent range. Interestingly, substrate 1 (IC₅₀ = 3.1 ± 3.2 μM) and metabolite 9 (IC₅₀ = 2.8 ± 0.2 μM) were found to be more active against HCT116 cancer cell line than the standard drug, cisplatin (IC₅₀ = 11.2 ± 3.0 μM). Compounds 1 (IC₅₀ = 5.0 ± 1.2 μM), 3 (IC₅₀ = 16.7 ± 2.6 μM), and 4 (IC₅₀ = 12.4 ± 2.3 μM) were found to be more active against H460 cancer cell line than the standard drug, cisplatin (IC₅₀ = 22.2 ± 2.1 μM). Metabolites 5 (IC₅₀= 39.8 ± 1.5 μM), 8 (IC₅₀ = 19.6 ± 1.4 μM), and 9 (IC₅₀ = 25.1 ± 1.6 μM) were also found more active against HeLa cancer cell line than the standard drug, cisplatin (IC₅₀ = 40.1 ± 2.0 μM). Metabolites 3 (IC₅₀= 68.0 ± 1.2 μM), 4 (IC₅₀ = 60.4 ± 0.9 μM), 6 (IC₅₀ = 58.4 ± 1.6 μM), 7 (IC₅₀ = 59.1 ± 2.6 μM), 8 (IC₅₀ = 51.8 ± 3.4 μM), and 9 (IC₅₀ = 57.8 ± 3.2 μM) were also found more active against PC-3 cancer cell line than the standard drug, cisplatin (IC₅₀ = 76.5 ± 1.2 μM). Except compounds 8 and 9, all compounds were found to be non-cytotoxic to normal 3T3 cell line. These results indicated specific cytotoxicity of this class of compounds against cancer cell lines, as compared to normal cell line. Thus, the results of presented study will be helpful towards the drug discovery against cervical, prostate, lung, and colon cancers.”