fbpx

Gonadin – optimizarea hormonilor naturali

60.00лв.

laborator IdeaLabs

Doza recomandată: 8 picături

30 de doze într-un pachet
Fiecare pachet conține:

scualen: 100mg
fitol: 100mg

Metil palmitat: 3.3mg
Oleat de metil: 3.3mg

Alte ingrediente: tocopherols, MCT

 

Изчерпан

Описание

După cum am mai spus, întotdeauna m-am interesat de așa zisul „îmbătrânire reproductivă”, atât la femei, cât și la bărbați.  Există dovezi solide că, funcția gonadelor se înrăutățește/scade/ se reduce cu vârsta și din cauza acestui fapt, sinteza și nivelele de circulare ale steroizilor cu funcție de apărare, precum ar fi testosteronul, progesteronul DHEA / dehidroepiandrosteronă sau androstanol/ și pregnenolona scade atât la femei, cât și la bărbați. Inițial, această scădere a cantităților tamponată într-o anumită măsură de creșterea sintezei a glandelor suprarenale și a producerii de androstenolonă. Dar, cu vârsta înaintată, există o tendință de atrofie a straturilor glandelor suprarenale care le sintetizează, conducând la dominația necondiționată a cortizolului și a estrogenului.

De fapt, nivelurile generale ale testosteronului nu scad odata cu vârsta. Acesta este mai de grabă  rezultatul de procentul scăzut de reducție al nivelurilor existente, timp ce noua sinteză a hormonilor din celulele Ladyg (găsită între canalele seminale ale testiculelor producătoare de testosteron) de fapt reduce efectiv, parallel cu caderea nivelelor  de progesteron, și androstenolon. La femei, reducerea cantităților de aceste hormone după postmenopauză este la fel de bruscă, cât și la barbate.

Interesant, era faptul că, aceste reduceri la sinteza endogenă nu apar ca urmare unei defectări sau atrofie în gonadele organismului. Dimpotrivă, celule extrase din glande unui individ  adult, funcționează atât de bine precum aceelea, care  sunt ectrase  individului tânăr, fiind plasate în condiții  optime de laborator cu  nivelele suficiente de precursori și cofactori enzimatici. Acesta ar conduce la concluzie că, reducerea privind funcționalitatea a gonadelor ar fi funcțională, ci nu structurală.

Iată de ce am început să caut substanțe, care să poate ajuta la restaurarea mediului optim endogen al gonadelor. Hormonii tiroidieni și niveluri ridicate de enzyme NAD / nicotinamidă adinin dinucleotidă/ și NADF cu  certitudine au un rol deosebit, dar există și alte căi implicate în proces,  mai potrivite spre deosebire de introducerea hormonilor tiroidieni ca  un variant  optim. Una dintre cele mai nteresante cercetări demonstrează implementarea vitaminei K2 (MK-4) la șobolani adulți, urmare căruia, nivelele de testosteron se  dublează, fără adaugarea  altor agenți de stimulare, cum ar fi hormonul tiroidian, sau NAD, sau chiar și precursori cum ar fi pregnenolona. Mult mai important este că, vitamin K2 nu influențează hormonii hipofizari, cum ar fi hormonul luteinizant (care stimuleaza maturarea foliculului matur în timpul ovulației), care de obicei sunt implicați în steroidogeneza.

Pe lângă acesta,  vitamină K1 nu  are un efect stimulativ al testosteronului și acesta  este încă un motiv ca MK-4 să fie mai  depreferat fașă  de K1. Menaquinona-4 crește producția de testosteron la  șobolanii și la celulele tumorale din testicule.  Unica diferență dintre K1 și K2 arfi  lanțul lateral  al Chinonei. Vitamina K2 conține geranilgeranol (GGOH) ca ingredient la lanțul său  lateral, iar  vitamin K1, nu. În cazuri  de  experimente cu  acestedouă substanțe, geranilgeranolul(GGOH) crește  sinteza testosteronului ,  precum și sinteza  progesteronului, ceea  ce  ar fi  un precursor important privind  producerea steroizilor  la gonoade, inclusiv și testosterone. Astfel s-a ajuns  la concluzia că,   efectul stimulativ de testosteron al vitaminei K2 rezultă din prezența acestui lanț lateral, ci nu ca urmare structurii chinonei. De asemenea,

o altă terpină similară cunoscută sub denumirea de fitol a fost identificată ca pe  una mult mai  eficace în caz de stimularea sintezei și  a testosteronului și progesteronului  în celulele Ladyg la concentrații similare.

„Nivelele de testosteron și progesteron la I-10 culturi  celulare cresc remarcabil în  prezența fitolului și GGPP  /geranilgeranil pirofosfat), dar nu în prezența GOH (geraniol). Între timp, FOH (farnesol) crește nivelurile de progesteron, dar nu și de testosteron.

Aceste rezultate indică faptul că fitolul și geranilgeranolul au efecte similare asupra producerii ambilor hormoni, deși, în mod neașteptat, geraniolul nu afectează producția de steroizi în celulele I-10.

Studii recente au relevat activitatea biologică a constituenților derivați din căile de sinteză a izoprenoidului-colesterolului.

Aceste izoprenoide, inclusiv farnesol, geraniol și fitol, reglează o varietate de procese biologice. Rezultatele arată că nu numai geranilgerolonilul, dar si alti derivați isoprenoide pot creste nivelul de testosteron și progesteron, deși mecanismele care exercită aceste efecte sunt încă în proces de specificare.”

”De asemenea am constatat ca, suplimentul nutriţional MK-4 stimuleaza nivelul de testosteron la sobolani, fara nici-o schimbare la nivelul hormonilor luteinizanți plasmatici. Pe baza rezultatelor experimentelor bazate pe celule, am efectuat mai departe experimente privind efectele geranilgeranilului asupra animalelor producătoare de testosteron.

Șobolanii în vârstă de opt ani achiziționați din Japonia au fost hrăniți fie cu o hrană cu geranilgeranil adăugat (48,3 mg / kg), cât și cu un alt grup de control pe o dietă timp de 10 zile. Creșterea animalelor nu a fost diferită pentru ambele grupuri, dar s-a observat creșterea concentrațiilor plasmatice de testosteron în grupul geranilgeranilului, în comparație cu grupul de dietă de control.

Aceste descoperiri oferă o nouă perspectivă asupra mecanismelor proceselor de producere a testosteronului și pot fi utile în elaborarea strategiilor terapeutice de combatere a scăderilor nivelelor  ale  lui la bărbați în privință îmbătrânirii. În concluzie, a fost stabilit rolul inovativ al geranylgeranilului  în cauzul cu steroidogeneza. Acest lucru poate duce la noi opțiuni pentru dezvoltarea de terapii pentru tratamentul bărbaților cu pierdere de heterozygozitate /LOH – loss of heterozygosity/.

Fitol

Fitolul este o substanță foarte interesantă, deoarece este un precursor al vitaminei K și E și este folosită ca material creator de unele organisme care pot sintetiza aceste vitamine în mod endogen. Mai important era faptul că, și ambele vitamine cresc nivelul de testosteron la animalele, ceea ce rezultă din prezența unui lanț lateral / derivat al fitolului/ atașat la inelul de chinonă.

În plus, sa constatat că este un inhibitor puternic al aromatazei în doze mici, IC50 de numai 1μM/L, ceea  ce  ar fi ușor de atins cu cantitățile prezente în produsul nostru. De fapt, în acest studiu, fitolul, cu denumire de  cod SA-20, este la fel de eficace ca formestanul /FOR/ la inhibarea sintezei estradiolului când a fi utilizat în concentrații de 1μM/L. Formestanul este un inhibitor steroidic de aromatază similar, dar mai eficace decât exemestanul. Mult mai important era  faptul că, fitolul reduce expresia ARN-ului al aromatazei în ordinea de 24 de ore, sugerând că acesta joacă rolul unui „inhibitor durabil de aromatază auto-distructiv„ la fel ca și formestanul. La concentrații de 10μM/L, fitolul este la fel de eficient ca și formestanul în reducerea expresiei reale a aromatazei.

După cum s-a menționat mai sus, 100 mg de fitol de rație /8 picături / gonadină ar trebui să fie suficiente pentru a ajunge  la concentrație de 30μM/L, astfel încât metodele de testare a aromatazei trebuie să fie destul de ușor de reprodus. În general, efectele inhibării fitotoxice de aromatază sunt responsabile de cel puțin o creștere parțială a nivelului de testosteron, în plus față de stimularea proteinei reglatoare steroidice (STAR). Nu există nici o dovadă de altă substanță care să poată inhiba aromataza pe termen lung și să stimuleze producția endogenă de testosteron și progesteron.

În general, efectele de inhibare a aromatazei a fitolului sunt responsabile de cel puțin o creștere parțială a nivelului de testosteron, în plus față de stimularea proteinei reglatoare steroidogenice /STAR – proteină reglatoare acută steroidogenă /. Nu există date despre o altă substanță care să poată inhiba aromataza pe termen lung și să stimuleze producția endogenă de testosteron și progesteron.

“Două ingrediente – trans-fitol și ergosta-thyren-triol s-au dovedit a fi inhibitori puternici ai biosintezei a estrogenului. Și ambele substanțe reduc nivelurile aromatazei și  ARN-ul,  și expresia proteinei în celulele canceroase KGN / tip de linie celulară tumorală ovariană / dar nu au nici un efect asupra activității catalitice a aromatazei din supraexpresia de aromatază a celulelor HEK293A / linie celulară specifică derivată din embrionii rinichi umani/.

Nici una dintre ambele substanțe nu afectează nivelurile de cAMP adenozinmonofosfat / ciclic/ adenozin monofosfat – un participant la transducția semnalelor între celule / dar inhibă fosforilizarea expresiei proteice a elementului reactiv, legând proteina al cAMP-ului.

„In studiul prezent de numai 5 terpenoizi și 6 steroizi studiate, un diterpenoid aciclic SA-20, precum si un steroid ergostan functionalizat, SA-48, inhibă puternic biosinteza estrogenică în linia de celule KGN. În prezent este cunoscut faptul că, aceste două substanțe sunt cele mai puternice terpenoizi și steroizi care inhibă aromataza în probele celulare.

Fitolul (SA-20) este un deterpenoid aciclic clasificat ca alcool gras cu catenă ramificată (3,7,11,15-tetrametil-dexadec-2-en-1-ol). Se întâlnește frecvent prin natură ca o oră de moleculă de clorofil și o cantitate relativ de mare de fitol liber se găsește în produsele lactate. Descoperirea acestui studiu că, fitolul este un inhibitor eficient de aromataza arunca o privire noua asupra înțelegerii efectului favorabil al fructelor si legumelor asupra corpului uman.”

“Am aflat că, fitol (SA-20) și SA-48 prezintă efectul lor inhibitor în linia celulară KGN de până la 12-24 ore, ceea ce indică faptul că, acestea modulează aromataza la un nivel transcripțional. Mai târziu, acest lucru este susținut de descoperirea că, aceste substanțe inhibă aromataza și ARN-ul, și expresia proteinei. ”

“La celulele în normă la sânurile, expresia aromatazei este derivată predominant din promotorul specific de țesut I.4, pentru transcripție, timp ce la pacienții cu cancer mamar expresia este obținută, prin folosirea promotorului I.3 / II. / Promotor – parte a moleculei ADN – cu care începe transcripția unui anumit gen/.

Ca rezultat, biosinteza estrogenului trece de la un promotor, controlat predominant de glucozocorticoizii și citochine, la reglarea de către un promotor controlat pe căile cAMP-ului  intermediar, prin prostaglandina E2, un stimulant puternic de adenilat-ciclază. Iată de ce, inhibarea promotorului II – expresie aromatazei pbținută prin intermediul inhibitorilor ciclooxigenazei antiinflamatori pentru reducerea prostaglandinei E2 este de o importanță deosebită pentru tratamentul cancerului mamar.

„Transcripția aromatazei este în principal controlată de promotorul 1,3 / II în celulele granulozei ovariene. Prin urmare, am investigat dacă SA-20 și SA-48 își exercită efectele inhibitoare asupra transcrierii aromatazei prin acești doi promotori. SA-20 și SA-48 la 50 uM scad 20-30% din promotorul I3. Dar, în același timp, la aceleași concentrații, SA-20 și SA-48 scad cu 60-70% din promotorul II. Aceasta arată că inhibarea transcripției de aromatază prin SA-20 și SA-48 se realizează prin intermedierea promotorului I.3 / II, rolul mai important îl având promotorul II.

Pe scurt, fitolul se dovedește drept o substanța cu ​​funcții multiple, cu o gamă largă de efecte profitabile.

„Din punct de vedere farmaco medical, fitolul și derivații săi au efecte evidente antimicrobiene, citotoxice, antitumorale, anti-mutagene, anomalii antiteratogene / anomalii embrionare intrauterine / chimioterapeutice-antibiotice, anti-diabetice, efecte de grăsime de scădere, împotriva spasmului, anti-convulsive, analgezice, anti-oxidante, anti-inflamatoare, anxiolitice, antidepresante, imunostimulante, și stimularea creșterii părului, cu funcții împotriva căderii parului și mătreții. Biometabolitul important al fitolului este acidul fitanic.

Acest acid are proprietăți citotoxic, anticancerigene, antidiabetice, reducătoare de grăsime și antiteratogene. În plus, se consideră a fi un marcher biologic important pentru anumite boli, precum ar fi Refsum / boală neurologică, care s-a dezvoltat ca urmare a supraacumulării acidului fitanic în celulele / sindromul lui  Sjogren / boala autoimună – mucoase uscate, piele uscată și poliartrită / condrodisplazie  rizomelica / boala a creierului în timpul dezvoltării – oase proximale mai scurte, convulsii, infecții acute a  căilor respiratorii, cataractă / polineuropatia cronică, sindromul lui Zellweger / pierderea tonusului muscular, pierderea văzului, audierii, retard mintal și altele. /, precum și alte boli similare. Prin urmare, fitolul poate fi considerat drept un candidat pentru un medicament nou. ”

Fitolul este una dintre puținele substanțe, despre care știm că, crește nivelul NAD-ului /nicotinamidă adenin dinucleotida/ și, de aceea, îmbunătățesc starea oxidativă a organismului.

“În concluzie, am aflat că, fitolul crește nivelurile sanguine ale NAD-ului, prin suprimarea ACMAC-ului / decarboxilază semaldehidă de amino carboximeconat – exotoxină neuronală, produsul intermediar pe calea de sinteză a NAD-ului de triptofan implicat în patogeneza unor boli neurodegenerative/ și expresia mRNA în ficat de șobolan.

Este posibil ca acest mecanism să fie rezultatul activării receptorilor activați proliferați peroxizomi (PPARs) – /un grup de proteine receptori nucleari care funcționează ca factori de transcripție și reglează expresiile genice, având un rol important la tumorigeneza./

În timpul studiului, alte substanțe legate  de terpenă, cum ar fi farnesol sau geranil diphosphat geranil, nu au fost eficiente pentru stimularea sintezei steroizilor, deși farnesolul a indus sinteza de progesteron, dar mult mai puțin decât geranilul geraniol și fitolul.

“Așa cum am constatat deja, menacinona-4, una dintre vitaminele K2 stimulează producerea de testosteron în celulele I-10 prin reglarea protein kinazei A, presupunând că lanțul lateral nesaturat al grupului menacinona-4-geranilgranil joacă un rol important în acest proces. De asemenea, am constatat că atât menactinona-4 cât și geranilgrenanilul acționează antiinflamator în procesele de lipopolizaharidă inflamatorie. Aici, am demonstrat mai întâi că geranilgrenanilul stimulează steroidogeneza, prin activarea căii biosintetice a cAMP-ului / protein kinază A. Producția de testosteron este reglată, prin procese complexe de semnalizare în care colesterolul este transportat în mitocondriile în care începe steroidogeneza în celulele Ladyd. Progesteronul este un hormon important care se transformă în mai multe steroizi – inclusiv testosteronul – și este secretat de celulele I-10. ”

După cum este descris în studiul, sinteza endogenă a steroizilor din gonadele este limitată de expresia și activitatea așa-numitei proteine  acute steroidice reglatoare /STAR- Steroid Acute Regulatory Protein /. Cu cât sunt mai mari nivelurile, cu atât mai multe steroizi sunt sintetizați de colesterol și de alți precursori. Colesterolul nu este singurul precursor al sintezei steroizilor, mai sunt de studiat altele substanțe cu aceeași funcție.

În ceea ce privește nivelurile hormonului steroidic de reglare, geranilgeranolul și fitolul îi cresc concentrația de mai mult de 6 ori. Contrar presopuselor  la adresa unor studii, nivelele de fosfodiesterază / enzimă din grupul fermenților care întrerupe legătura fosfodiesterică / nu au legătură cu sinteza steroidului. Prin urmare, un inhibitor de fosfodiesterază nu ar putea fi la fel de eficace la stimularea sintezei steroizilor, precum ar fi geranilgeranolul și fitolul.

„Pe de altă parte, nu am găsit nici o dovadă despre rolul fosfodiesterazei în sinteza steroidică. Proteina care reglează steroizii funcționează ca un limitator al nivelurilor de producere a steroizilor în celulele Ladyg și este necesară pentru a furniza colesterolul în membrana mitocondrială interioară. Am mai arătat că tratamentul cu geranilgerolul ridică ARN-ul și nivelurile de proteine ale steroidului – proteina de reglare, care acționează în continuare asupra cătenei cAMP / protein kinază A.

Fiind luate împreuna, rezultatele noastre arată că, geranilgerololul crește producerea de testosteron și progesteron în celulele I-10 prin inducția cAMP-ului/ protein-kinază semnalizare A /. Aceste descoperiri oferă o perspectivă inovatoare asupra mecanismelor steroidogenezei și pot fi utilizate în dezvoltarea strategiilor terapeutice de combatere a nivelelor scazute de testosteron la bărbați, legate de îmbătrânirea.

După cum se poate observa, autorii se simt încrezători cu privire  la efectele fitolului și geranilgeranolului, care pot fi folosite ca terapie pentru scăderea nivelului de steroizi endogene la bărbați. Studiul se concentrează asupra bărbaților, dar există dovezi că aceleași procese steroidogene sunt inerente și organismelor feminine. Prin urmare, fitolul și geranilgeranolul trebuie să aibă efecte profitabile similare și la femei, deoarece ambele substanțe stimulează sinteza, atât progesteronului, cât și testosteronului. Astfel, cel mai probabil, ele pot ajuta, atât în cazul andropauzei, cât și la menopauza.

Fiind inspirat de acest studiu, am căutat alte terpene, despre care se știa că, exercită un efect asupra steroidogenezaei și m-am oprit la scualena.

Scualena este de asemenea, o substanță foarte interesantă, reprezentând de fapt un precursor al tuturor steroizilor, inclusiv lanosterolul și vitamina D. Scualena pare să crească nivelul de testosteron și îmbunătățește foarte mult capacitatea de reproducere la mistreți. Întrucât studiul nu se aprofundează în mecanismele acțiunii ale scualenei, ea probabil are și calitatea unui steroid și precursor, precum și capacitatea de a susține funcția mitocondrială.

„La alimentare cu scualenă la 10 mg / kg / zi, nici nu crește în mod semnificativ capacitatea de reproducere și nivelurile de testosteron la ser, ni cu nu  reduce nivelul de leptină / hormon care joaca un rol cheie în reglarea veniturilor și a consumului de energie, inclusiv a poftei de mâncare și metabolismulului / la mistreți. Dar, surprinzător, la alimentarea lor cu scualenă la doze de 20 sau 40 / mg / kg / zi, performanța reproductivă se îmbunătățește semnificativ, ceea  ce se  confirmă prin  reducerea dramatică a timpului prevăzut pentru împerechere, creșterea cantității de fluidul seminal și  motilității spermatozoizilor, precum și creșterea numărului vizuinelor, în comparație cu rezultatele probelor de control.

Mai mult, alimentarea cu doze mai mare de scualenă reduce semnificativ nivelul de leptină serică, completat cu niveluri ridicate de testosteron, fiind comparată cu cele din probele de control. Aceste date arată în mod clar că alimentarea cu scualenă crește abilitățile de reproducere la porcii sălbatici. Prin urmare, adoptarea unei scualene ca un supliment alimentar ar putea fi utilizată ca un mijloc de creștere a indivizilor în industria, legată de reproducere a porcilor, precum și pentru a beneficia în mod potențial și alte branșe din  domeniul creșterii animalelor. ”

Iată încă un studiu privind șobolanii, care de asemenea arată, creștere nivelului de testosteron, scăderea tensiunii sanguine și nivelurile de leptină – efecte cauzate de scualena.

Rezultatele: După ingestie scualenei, tensiunea sanguină și creșterea greutății sunt mai mici la grupul de scualenele. Tensiunea sanguină este semnificativ mai scăzută la vârsta de 47 de zile în acest grup, în comparație cu grupul de control. Nivelurile de leptină plasmatică, glucoză, colesterol și trigliceride sunt semnificativ mai scăzute la șobolanii, alimentați cu scualenă, decât cei care facparte din grupul de control la indivizi în vârstă între 51 și 75 de zile.

Scualena este de asemenea, cunoscută ca o substanță, care are funcții protectoare, împotriva xenobioticelor lipofilice, cum ar fi bisfenolul A /un ingredient organic sintetic utilizat în fabricarea plasticului/ și alte hidrocarburi aromatice derivate din industria modernă, funcții protectoare împotriva toxicității radioactive, scăde nivelului de colesterol, îmbunătățește sănătatea pielii, protejează împotriva anumitor forme de cancer, reduce acumularea lipidelor și lipidelor musculare, previne bolile cardiace și etc.

În plus față de fitolul și scualena, am studiat de asemenea, efectele steroizilor diferiților acizi grași și a esterilor lor. Există suficiente dovezi că grăsimea saturată îmbunătățește legarea androgenilor la receptorii lor și sinteza androgenului în ansamblu. Majoritatea studiilor privind efectele androgenice ale acizilor grași saturați sunt efectuate în versiuni nemodificate cu acidul palmitic și butiric acid. Cercetările recente au arătat clar că, esteri metilici ai unor acizi grași au un efect androgenic chiar mai eficient și chiar cresc nivelul de testosteron la șobolanii castrați.

Efectul esterilor de acizi grași nu este atât de puternic precum  la cel al testosteronului, dar atunci când este utilizat în doze mai mari, acestea pot ajunge la eficacitatea  lui. Prin urmare, utilizarea unor esteri specifici, cum ar fi acidul palmitic și acidul oleic, este o altă metodă non-steroidică pentru îmbunătățirea activității gonadale și creșterea nivelelor serice ale androgenilor.

„Măsurările ca urmare rezonanței magnetice nucleare și spectrometriei de masă, după a doua fracționare / separarea unei substanțe la elementele componente prin utilizarea căldurii / arată oleat de metil și palmitat de metil în laptele crud din trântori / puțin cunoscut produs de albine, extract purificat de trântori, fără larve și crisalide, mâncarea principală a trântorilor,  și a larvelor/. Deși oleatul de metil în sine nu are nici un efect asupra organelor androgen – sensibile, palmitatul de metil crește greutate sa / pe lângă acesta a prostatei/. Aceste efecte sunt flutamid- sensibile / Flutamidă – Antiendrogen utilizat în tratamentul cancerului de prostată /.

Este cunoscut faptul că palmitatul este implicat în steroidogeneză: crește nivelul de androstenolon, ​​prin activitatea catalizatorului CYP17 / enzimă catalizator pentru multe reacții legate de metabolismul medicamentelor și sinteza colesterolului, steroizi și alte lipide /. Infuziile cu acizi grasi cresște producerea androgenilor umani la ambele sexe. Sa demonstrat că palmitatul de metil se oprește / inhibă / încetinește procesul de umflare la infecția labelor la șobolani / carrageenan-induced paw oedema // edem carrageenan / prin reducerea nivelurilor de prostaglandină E2 – efect, indicând o capacitate de steroidogeneza.

Întrucât  androstenolonul are un efect androgen slab, efectul presopus de androstenolon generat al palmitatului de metil poate explica în parte reacția organelor sensibile androgene. Concentrația de palmitat de metil de 25 μg / kg nu modifică nivelurile testosteronului plasmatic, dar, în combinație cu o doză mare de metil oleat, ar determina o creștere a testosteronului plasmatic, asemenea cu  laptelui crud din trântori. Știm că acidul oleic are un efect inhibitor slab de 5-α-reducte, care previne transformarea testosteronului la dihidrotestosteron, unde analogele esterice ale acidului oleic /cum ar fi oleatul de metil/ sunt ineficienți în acest sens. Nu avem încă nicio explicație de ce combinația dintre palmitatul de metil și oleatul de metil crește nivelul testosteronului plasmatic la șobolani. Cu toate acestea, am arătat clar că aceste două ingrediente joacă un rol major în acțiunea principală androgenică a laptelui din trântori. ”

Interesant, atunci cand este folosit singur, esterul palmitic are un efect androgenic. Cu toate acestea, atunci când este utilizat în combinație cu un ester oleic, cresc concentrațiile de testosteron la șobolanii castrați. Acest efect sinergic al substanțelor saturate și mai puțin saturate este observat și în alte studii cu steroizi, unde efectele din combinarea steroizilor saturați precum androsteronul sunt mult mai puternice, atunci când sunt combinate cu steroizi nesaturați, cum ar fi androstenolonul.

Aceleași rezultate sunt obținute prin combinarea testosteron / dihidrotestosteron și dihidrotestosteron / androstenolon. Mă îndoiesc că rezultatele acestui studiu afi fost coincidențe și de aceea am decis să adaug și ambii esteri – palmitatul, cât și oleatul la produs.

Pe lângă palmitatul de metil și oleatul de metil, o altă substanță care are un efect androgenic este acidul caprilic. Am publicat alte studii privind efectele anticancerului și anti-cortizol pentru acest acid care ar putea fi de așteptat dacă ar fi fost cu adevărat androgen.

“Analizele de rezonanță magnetică nucleară și cele de cromatografie gazoasă ulterioare fracțiunii active CB arată în principal prezența acizilor grași polisaturați cu 8 atomi de carbon –  acid  gras, acid  caprilic, împreună cu alte lipide. Evaluarea biologică a acidului caprilic pur și a altor acizi grași polisaturați este asociată cu efectul eufemistic de amplificare /E. ulmoides (o specie lemnoasă care crește în China, conținând substanța guttapercha utilizată pentru tratarea hipertensiunii / receptorul-androgen la grade diferite).

Extractul de etanol din cocos (Cocos nucifera) bogat la acidul caprilic carbon-8 și alți acizi grași polisaturați dă exact aceleași rezultate ca efectul de stimulare a hormonilor din extractul de eucomie și de acid caprilic pur, la bioanalizările receptorilor androgenici.

Prin urmare, în lumina acestor dovezi ale efectului profitabil al scualenei, fitolului și esterilor de acizi grași, am decis să eliberez produsul Gonadină. Scopul său principal este optimizarea endogenă steroidică, dar, așa cum reiese din studiile, substanța are un impact mult mai larg.

Dozele de scualenei și fitolului la gonadina sunt stabilite în cursul studiului porcilor salbatici / 40mg / kg din dietă / și concentrația optimă de fitol (30 pM / L) din studiul in vitro și aceasta a vitaminei K2. În ambele cazuri, sunt necesare aproximativ 100 mg din cele două ingrediente pentru a se obține rezultatele din ambele studii. Ca multe ingrediente nesaturate, fitolul și ssualena au potențial pentru efecte secundare. Experimentele pe animale au arătat că, la un nivel foarte ridicat / 10-15 ori mai mari decât dozele în gonadina / scalena și fitolul pot provoca hepatomegalie, profilul lor de toxicitate asemenea cu cel al vitaminei A.

Prin urmare, ar fi recomandabil să respectați cantitățile de 100 mg / zi pentru fiecare dintre aceste substanțe, cu excepția cazului în care este necesară creșterea dozei din alte motive. Pentru a minimiza riscul potențial al acestor efecte secundare legate de saturație, Gonadina conține vitamina E, asemenea cu practica acceptată de adăugare la suplimentele care conțin vitamina A pentru a preveni peroxidarea de vitamina A și toxicitatea eventuală.

*******************************************************************************
Gonadina este o substanță care optimizează sinteza steroidică endogenă. Ingredientele sale – scualenă și fitol au efecte dovedite științific ale sintezei steroizilor din precursori endogeni  cum ar fi colesterolul. În plus, scualena și fitol au alte efectele profitabile pentru organismelor animalice / și la unele persoane / – restabilirea functiei metohondriale la organismele adulte, reduc nivelele de colesterol și de trigliceride, funcții de protecție la expunerea periculoasă la radiații și imunosupresie, îmbunătățirea sintezei a acizilor biliari, antimicrobiene, citotoxice, antitumorale, anti-mutagene, antiteratogene, chimioterapice antibiotice, anti-diabetice, hipolipemiante, antispasmodice, anti-convulsive, anti-oxidante, antiaflamante, anxiolitice / anti-anxietate / antidepresive, imunostimulante și alte funcții.

Източник:

https://raypeatforum.com/community/threads/gonadin-steroid-optimizer-for-r-d.15620/

Страница на производителя:

http://www.idealabsdc.com/

Референции:

1. Разни
Absorption and metabolic fate of dietary 3H-squalene in the rat. – PubMed – NCBI (сквален)
Dietary squalene increases tissue sterols and fecal bile acids in the rat. – PubMed – NCBI (сквален)
Metabolism of squalene in human fat cells. Demonstration of a two-pool system. – PubMed – NCBI (сквален)
Fate of intravenously administered squalene in the rat. – PubMed – NCBI (сквален)
Effects of prolactin, progesterone, and 17beta-hydroxy-5alpha-androstan-3-one on squalene production by the preputial gland of the immature female … – PubMed – NCBI (сквален)
Squalene inhibits sodium arsenite-induced sister chromatid exchanges and micronuclei in Chinese hamster ovary-K1 cells. – PubMed – NCBI (сквален)
Biological importance and applications of squalene and squalane. – PubMed – NCBI (сквален)
Squalene as novel food factor. – PubMed – NCBI (сквален)
Squalene: A natural triterpene for use in disease management and therapy. – PubMed – NCBI (сквален)
The protective role of squalene in alcohol damage in the chick embryo retina. – PubMed – NCBI (сквален)
The inhibitory effects of squalene-derived triterpenes on protein phosphatase PP2A. – PubMed – NCBI (сквален)
Fate of intravenously administered squalene and plant sterols in human subjects. – PubMed – NCBI (сквален)
Feeding with supplemental squalene enhances the productive performance in boars. – PubMed – NCBI (сквален)
Squalene promotes the formation of non-bilayer structures in phospholipid model membranes. – PubMed – NCBI (сквален)
Postabsorptive metabolism of dietary squalene. – PubMed – NCBI (сквален)
Studies on the conversion of squalene to sterol with rat liver enzymes. – PubMed – NCBI (сквален)
Testicular sterols. VI. Incorporation of mevalonate into squalene and sterols by cell-free preparations of testicular tissue. – PubMed – NCBI (сквален)
Evaluation of Antioxidant Activity of Phytol Using Non- and Pre-Clinical Models. – PubMed – NCBI (фитол)
Phytol has antibacterial property by inducing oxidative stress response in Pseudomonas aeruginosa. – PubMed – NCBI (фитол)
In Vitro Schistosomicidal Activity of Phytol and Tegumental Alterations Induced in Juvenile and Adult Stages of Schistosoma haematobium. – PubMed – NCBI (фитол)
Phytol in a pharma-medico-stance. – PubMed – NCBI (фитол) (ефектите вържу разтежа на коса)
In vitro anti-quorum sensing activity of phytol. – PubMed – NCBI (фитол)
Phytol derivatives as drug resistance reversal agents. – PubMed – NCBI (фитол)
Phytol, a diterpene alcohol from chlorophyll, as a drug against neglected tropical disease Schistosomiasis mansoni. – PubMed – NCBI (фитол)
Phytol metabolites are circulating dietary factors that activate the nuclear receptor RXR. – PubMed – NCBI (фитол)
Effects of dietary phytol and phytanic acid in animals. – PubMed – NCBI (фитол)
Effects of phytol, a branched, long-chain aliphatic alcohol, on biochemical values and on hepatic peroxisomal enzymes of rats. – PubMed – NCBI (фитол)

2. Метаболизъм / Митохондриите / Диабет
Protective effect of dietary squalene supplementation on mitochondrial function in liver of aged rats. – PubMed – NCBI (squalene)
[SQUALENE: PHYSIOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL PROPERTIES]. – PubMed – NCBI (squalene)
Phytol/Phytanic acid and insulin resistance: potential role of phytanic acid proven by docking simulation and modulation of biochemical alterations. – PubMed – NCBI(phytol)
Phytanic acid, but not pristanic acid, mediates the positive effects of phytol derivatives on brown adipocyte differentiation. – PubMed – NCBI (phytol)
Effects of phytol, a branched, long-chain aliphatic alcohol, on biochemical values and on hepatic peroxisomal enzymes of rats. – PubMed – NCBI (phytol)
Phytol increases adipocyte number and glucose tolerance through activation of PI3K/Akt signaling pathway in mice fed high-fat and high-fructose diet. – PubMed – NCBI (phytol)

2. CVD / Холестерол
Metabolic variables of cholesterol during squalene feeding in humans: comparison with cholestyramine treatment. – PubMed – NCBI (squalene)
Sterol synthesis from biliary squalene in the jejunal mucosa of the rat in vivo. – PubMed – NCBI (squalene)
The effect of the administration of squalene and other hydrocarbons on cholesterol metabolism in the rat (squalene)
Lipidaemic effects of tocotrienols, tocopherols and squalene: studies in the hamster. – PubMed – NCBI (squalene)
Effectiveness and safety of low-dose pravastatin and squalene, alone and in combination, in elderly patients with hypercholesterolemia. – PubMed – NCBI (squalene)
Dietary squalene increases high density lipoprotein-cholesterol and paraoxonase 1 and decreases oxidative stress in mice. – PubMed – NCBI (squalene)
Squalene ameliorates atherosclerotic lesions through the reduction of CD36 scavenger receptor expression in macrophages. – PubMed – NCBI (squalene)
Squalene in a sex-dependent manner modulates atherosclerotic lesion which correlates with hepatic fat content in apoE-knockout male mice. – PubMed – NCBI(squalene)
Cardioprotective effect of squalene on lipid profile in isoprenaline-induced myocardial infarction in rats. – PubMed – NCBI (squalene)
Effect of squalene on tissue defense system in isoproterenol-induced myocardial infarction in rats. – PubMed – NCBI (squalene)
Amaranth squalene reduces serum and liver lipid levels in rats fed a cholesterol diet. – PubMed – NCBI (squalene)
Further in vitro evaluation of antiradical and antimicrobial activities of phytol. – PubMed – NCBI (phytol)

3. Възпалението
Dietary squalene supplementation improves DSS-induced acute colitis by downregulating p38 MAPK and NFkB signaling pathways. – PubMed – NCBI (squalene)
Phytol, a diterpene alcohol, inhibits the inflammatory response by reducing cytokine production and oxidative stress. – PubMed – NCBI (phytol)
Antinociceptive and Antioxidant Activities of Phytol In Vivo and In Vitro Models. – PubMed – NCBI (phytol)
Anti-scratching behavioral effect of the essential oil and phytol isolated from Artemisia princeps Pamp. in mice. – PubMed – NCBI (phytol)

4. Chemoprevention / Хемопревенцията
Potentiation by squalene of the cytotoxicity of anticancer agents against cultured mammalian cells and murine tumor. – PubMed – NCBI (squalene)
Antitumor activity of squalene-treated cell-wall skeleton of Nocardia rubra in mice. – PubMed – NCBI (squalene)
Chemopreventive effect of squalene on colon cancer. – PubMed – NCBI (squalene)
The preventive and therapeutic potential of the squalene-containing compound, Roidex, on tumor promotion and regression. – PubMed – NCBI (squalene)
Inhibition by squalene of the tumor-promoting activity of 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate in mouse-skin carcinogenesis. – PubMed – NCBI (squalene)
Modulation of doxorubicin-induced genotoxicity by squalene in Balb/c mice. – PubMed – NCBI (squalene)
Squalene: potential chemopreventive agent. – PubMed – NCBI (squalene)
The possible role of squalene as a protective agent in sebum. – PubMed – NCBI (squalene)
An insight into the cytotoxic activity of phytol at in vitro conditions. – PubMed – NCBI (phytol)
Diol- and triol-types of phytol induce apoptosis in lymphoid leukemia Molt 4B cells. – PubMed – NCBI (phytol)
Phytol induces programmed cell death in human lymphoid leukemia Molt 4B cells. – PubMed – NCBI (phytol)

5.  здраве на кожата
The possible role of squalene as a protective agent in sebum. – PubMed – NCBI (сквален)
High-dose squalene ingestion increases type I procollagen and decreases ultraviolet-induced DNA damage in human skin in vivo but is associated with… – PubMed – NCBI (сквален)
Squalene as a target molecule in skin hyperpigmentation caused by singlet oxygen. – PubMed – NCBI (сквален)
Biological and pharmacological activities of squalene and related compounds: potential uses in cosmetic dermatology. – PubMed – NCBI (сквален)

6. Радиационна защита

Radioprotection of mice by dietary squalene. – PubMed – NCBI (сквален)

7. Невротрансмитери / Невропротекция
Effects of squalene/squalane on dopamine levels, antioxidant enzyme activity, and fatty acid composition in the striatum of Parkinson’s disease mou… – PubMed – NCBI (фитол)
Phytol a Natural Diterpenoid with Pharmacological Applications on Central Nervous System: A Review. – PubMed – NCBI (фитол)
Anxiolytic-like effects of phytol: possible involvement of GABAergic transmission. – PubMed – NCBI (фитол)
Anticonvulsant effect of phytol in a pilocarpine model in mice. – PubMed – NCBI (фитол)

Отзиви

Все още няма отзиви.

Напишете първия отзив за „Gonadin – optimizarea hormonilor naturali“